Word jij onze nieuwe QC Application Specialist
Als QC Application Specialist bij Tiofarma speel je een sleutelrol in de digitalisering van onze laboratoriumprocessen. Je optimaliseert het LIMS en zorgt dat systemen, processen en gebruikers naadloos op elkaar aansluiten. Deze rol vraagt analytisch vermogen en het vermogen om techniek en praktijk met elkaar te verbinden.
Sluit dit aan bij jouw ambities? Lees dan verder.
Hoe maak jij impact binnen Tiofarma?
Als QC Application Specialist maak je impact door het optimaliseren en beheren en door ontwikkelen van onze LIMS en de bijbehorende processen. Jij speelt een sleutelrol in de digitalisering en verbetering van laboratoriumprocessen, waarbij je efficiëntie verhoogt en de kwaliteit versterkt. Je richt je primair op het laboratorium, maar jouw werk heeft ook impact op andere afdelingen binnen Tiofarma. Alle verbeteringen die je doorvoert dragen bij aan een hogere efficiëntie, verbeterde data-integriteit en een sterkere kwaliteitsborging.
Hoewel je primair werkt voor het laboratorium (QC), heeft jouw werk impact op vrijwel alle afdelingen binnen Tiofarma. Het LIMS wordt organisatie breed gebruikt — jij houdt het overzicht en zorgt dat alles optimaal blijft functioneren.
Je schakelt tussen techniek, processen en gebruikers en vertaalt behoeften naar slimme, werkbare oplossingen.
Jouw belangrijkste taken:
- Beheren & optimaliseren van het LIMS en gerelateerde workflows
- Beheren van databases en applicatieconfiguraties
- Schrijven en optimaliseren van queries, workflows en rapportages
- Projecten leiden rondom digitalisering en procesverbetering
- Testen en valideren van nieuwe functionaliteiten
- Gebruikers ondersteunen & trainen in het gebruik van het LIMS
- Bewaken van data-integriteit en ondersteunen bij audits
Over Tiofarma en de afdeling
Bij Tiofarma maken we veilige en effectieve geneesmiddelen die het verschil maken voor patiënten wereldwijd. Al meer dan 30 jaar ontwikkelen en produceren we medicijnen vanuit Oud-Beijerland. We zijn een groeiende, nuchtere familieonderneming met meer dan 450 collega’s, waarin samenwerking, resultaatgerichtheid en ontwikkeling centraal staan.
Deze functie valt binnen het domein operations, waarin we in een dynamisch team werken dat snel schakelt, elkaar ondersteunt en ruimte biedt voor initiatief. Ontwikkeling en feedback zijn vanzelfsprekend, net als het vertrouwen om echt bij te dragen. Samen maken we impact. Elke dag opnieuw.
Je komt terecht in een levendige en dynamische omgeving waarin samenwerking, innovatie en procesoptimalisatie centraal staan. Je werkt in een farmaceutische GMP-omgeving waar hygiëne, precisie en teamwork van groot belang zijn. Je rapporteert aan de Manager Quality Control en hebt volop mogelijkheden om je kennis en vaardigheden verder te ontwikkelen.
Je werkt binnen de afdeling Quality Control, een essentieel onderdeel van onze farmaceutische productie. Samen met een team van ongeveer 50 collega’s collega’s die verantwoordelijk zijn voor kwaliteitsanalyses van grondstoffen, bulk- en eindproducten.
Hier herken jij jezelf in
Om de functie met succes te kunnen invullen herken jij jezelf in de volgende kwaliteiten en vaardigheden.
Wat je meebrengt
- Minimaal een afgeronde HBO-opleiding in de techniek of Life Science
- 5+ jaar relevante ervaring met diverse LIMS systemen binnen de Life Science industrie. iLES is een sterke pré
- Aantoonbare programmeerervaring (queries, databases, datamodellen)
- Affiniteit met en ervaring in het opzetten, aanpassen en automatiseren van digitale workflows en rapportages.
- Kennis van GAMP 5 en GMP is een pre
- Je hebt project management ervaring. Ervaring met het schrijven van procedures en rapportages
- Affiniteit met en ervaring in het opzetten, aanpassen en automatiseren van digitale workflows en rapportages.
Wie je bent
- Analytisch sterk en gericht op procesverbetering
- Proactief en gestructureerd in je werk
- In staat om met verschillende stakeholders te schakelen
- Nauwkeurig en kwaliteitsbewust
- Een teamspeler die ook zelfstandig verantwoordelijkheid neemt
Wat je van ons kunt verwachten
- Een bruto maandsalaris tussen € 3.556,84 en de € 5.304,76 op basis van een fulltime dienstverband. Het exacte salaris stemmen we af op de kennis en werkervaring die jij meebrengt.
- 25 vakantiedagen en 13 ATV-dagen op fulltime basis.
- Een aantrekkelijk pakket secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder:
- Premievrij pensioen.
- Het maakt niet uit waar je woont, iedere medewerker krijgt reiskostenvergoeding. Wij hebben een reiskostenvergoeding van 23 cent per kilometer met een maximum van € 484,00 per maand op fulltime basis.
- Een lease fietsplan. Voordelig een fiets rijden, zowel zakelijk als privé.
- Gezellige gezamenlijke activiteiten, waaronder yoga en bootcamp.
- Ruime mogelijkheid voor persoonlijke en vakinhoudelijke ontwikkeling.
Enthousiast geworden?
Voor vragen over de sollicitatieprocedure kun je contact opnemen met Anthony, recruitment@tiofarma.nl. Voor inhoudelijke vragen over de functie kun je terecht bij Linda van Leeuwen, via +31 186 286 758 .
Ben jij de QC Application Specialist die wij zoeken? Solliciteer dan bij Tiofarma. We kijken uit naar jouw sollicitatie!
Let op: de vacature sluit zodra we de geschikte kandidaat hebben gevonden. Wacht dus niet te lang met solliciteren.
Tiofarma aanvaardt geen ongevraagde hulp van intermediairs/uitzendbureaus of andere derden voor deze vacature. Toegestuurde cv’s (in welke vorm dan ook) door genoemde partijen aan enige medewerker van Tiofarma zonder geldige zoekopdracht van Recruitment, worden beschouwd als publieke informatie. Er zal aan genoemde partijen geen vergoeding zijn verschuldigd in geval een kandidaat wordt aangenomen van wie ongevraagd het cv en/of andere gegevens zijn toegestuurd. Dit is ook van toepassing als bij de cv’s andere documenten als inkoop- en/of leveringsvoorwaarden zijn toegevoegd.
